Coping Strategies and Quality of Life in Oncological Patients and Primary Caregivers
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Keywords

Coping Strategies, Quality of Life, Patients, Primary Caregivers.

How to Cite

Mayorga-Lascano, M., & Peñaherrera-Ron, A. (2019). Coping Strategies and Quality of Life in Oncological Patients and Primary Caregivers. Revista Griot, 12(1), 16–30. Retrieved from https://revistas.upr.edu/index.php/griot/article/view/16986

Abstract

The research aimed to determine the differences in the Coping and Quality of Life Strategies between cancer patients and their primary caregivers (SOLCA-Tungurahua Oncology Unit). The research has a non-experimental design, of quantitative type, with a descriptive-comparative scope for independent, cross-sectional groups. The sample consisted of 60 participants, divided into equivalent groups of patients and caregivers. The evaluation was carried out through the Modified Coping Strategies Scales Questionnaire (EEC-M), and the Quality of Life Questionnaire of the European Organization for Research and Treatment Cancer (EORTC QLQ-C30), Spanish version. The research revealed statistically significant differences in the Coping Strategies and Quality of Life of the participants; patients scored higher than caregivers in the dimensions of Social Support Search, Religion, and Autonomy; and in the areas of Symptoms and Functioning.

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